這是 ADC 系列的第二篇文章，寫給 沒有 ADC 專業背景 、但想理解 ADC evolution（抗體藥物偶聯體的演進） 的讀者。本篇聚焦於 why ADCs failed before, and why next-generation ADCs succeed today ，從歷史失敗、工程修正到平台策略，系統性解析不同 ADC generations 之間的關鍵差異。 Executive Summary 如果你只記得一件事： ADC 並不是突然變強，而是花了十多年，逐步修正那些「一開始就會失敗的設計」。 今天成功的 ADC，看起來像是技術突破，實際上是大量失敗後，慢慢形成的工程與策略共識。 一、 回到起點：為什麼早期 ADC 失敗率這麼高？（Early ADC Development） 回顧 ADC evolution 的歷程可以發現，抗體藥物偶聯體並不是突然變成熟，而是經歷了多個世代的失敗與修正，才逐步形成今天被稱為 next-generation ADC platform 的設計邏輯。 在 2000–2010 年間，ADC 被

這是一篇寫給「沒有 ADC 專業背景，但想真正理解 ADC 為什麼在 2020s 成為腫瘤新藥核心平台」的長篇入門＋進階文章。本文會從最基本的概念講起，逐步帶你理解 ADC 的設計邏輯、工程取捨，以及為什麼這項技術會深刻影響未來十年的癌症藥物開發與產業策略。 Executive Summary 抗體藥物偶聯體（ADC） 是一種結合「抗體精準性」與「小分子藥物高毒性」的藥物設計概念。 ADC 的成功，不只取決於抗體是否找得到癌細胞，而是 抗體、linker、payload 與細胞內運輸（internalization）是否被整體設計 。 2020 年後 ADC 爆發，來自三件事同時成熟：工程技術、新世代 payload，以及大型藥廠的策略轉向。 ADC 已從「單一藥物」進化為 可複製、可擴張的腫瘤治療平台 。 一、什麼是 Antibody–Drug Conjugate (ADC)？為什麼不能只把它當成「抗體加毒藥」？ 如果你是第一次接觸 ADC，可以先把它想成一個非常直覺的概念： 用抗體當導航系統，把非常毒的藥物，精準送進癌細胞裡。...