top of page
盧創
工作室


從科學複雜性到市場執行。
將深度科學、商業洞察與職涯策略,轉化為清楚且可執行的下一步。


Ribosome Stem Cell Fate:CRISPR TAPIR 如何改變幹細胞命運?
2026 年 Science 研究利用 CRISPR TAPIR 直接提高 rRNA transcription,揭示 protein translation capacity 如何影響 neural stem cell 的增殖、自我更新與分化,並延伸到 ribosomopathy、再生醫學與癌症。

Jason Lu
9月6日讀畢需時 10 分鐘


In Vivo CAR T 不再需要抗體標靶?Nature Materials 用「會啟動 T Cell 的 LNP」重新思考 mRNA Delivery
In Vivo CAR T 的真正瓶頸可能不是 CAR,而是 delivery。本文解析 Nature Materials 的 ERTLNP:如何在不使用抗體標靶下進入 T cell、啟動 mTOR signaling,並在小鼠體內直接生成 CAR T。

Jason Lu
8月23日讀畢需時 8 分鐘


基因遞送才是瓶頸:ISSCR 2026 給細胞治療產業的四個訊號
2026 ISSCR 四場 Keynote 指向同一個結論:基因遞送才是細胞與基因治療真正的瓶頸。從 iPSC 製造成本、AAV 肝毒性到蛋白奈米粒子(PNP),拆解產業下一步,以及台灣在再生醫療雙法上路後的機會。

Jason Lu
8月15日讀畢需時 12 分鐘


B Cell Protein Factory:HSPC 基因編輯如何把 B 細胞變成長效治療蛋白工廠?
Executive Summary B cell protein factory 是一種新型 biologics delivery 模式 透過 HSPC gene editing ,讓 B 細胞長期分泌抗體或治療蛋白 系統具備 可放大(boostable)、可持續(long-term)、可多蛋白(multi-output) 的特性 代表 cell therapy 從「殺細胞」走向「生產蛋白」的轉變 Be Biopharma、Immusoft 等公司已開始布局類似方向 前言:我們是否正在重新定義 biologics? B cell protein factory 正在成為下一代生技平台中一個非常值得關注的方向。 在過去的 biologics 世界裡,我們習慣的模式是: 設計蛋白或抗體 製造 注射 維持血中濃度 這是一個成熟但本質上仍然是: 👉 外加型藥物(exogenous delivery) 但現在,一個新的思考正在出現: 👉 如果人體可以自己持續生產藥物呢? 最新研究顯示,透過 HSPC gene editing ,我們可能可以把 B

Jason Lu
4月19日讀畢需時 4 分鐘
bottom of page