Executive Summary 2026 年，University of Massachusetts Lowell 與 University of Houston 的研究團隊，在 Small 發表了一篇很有意思的 paper： Osmotic Pressure–Driven Lipid Nanoparticles Enable Potent Cytosolic Delivery of Nucleic Acids 作者包括： Cao Thuy Giang Nguyen Hoang Quan Truong Yanghao Li Urmila Kafle Fanfei Meng 這篇研究提出一個非常直覺、但又很有啟發性的概念： 如果把 NaCl 包進 lipid nanoparticles（LNPs）裡，能不能利用滲透壓（osmotic pressure）幫助 mRNA escape endosome？ 作者將這種平台稱為： Salt-loaded Lipid Nanoparticles（SLNPs） 這篇文章會從淺入深解析： 為什麼 endoso

前言 在 COVID-19 疫苗成功之後， mRNA 技術迅速成為生醫領域最重要的藥物平台之一 。 透過讓人體細胞暫時表達特定蛋白質，mRNA therapeutics 正被應用於多種醫療領域，例如： 疫苗 癌症免疫治療 蛋白質替代療法 基因編輯（CRISPR delivery） 然而，mRNA 本身極其脆弱。 如果沒有保護機制，mRNA 在體內幾乎會在短時間內被降解。因此所有 mRNA 藥物都依賴一種關鍵技術： Lipid Nanoparticles (LNPs) 。 這些奈米顆粒能夠包覆 RNA，並將其安全地送入細胞。 但這項技術同時帶來了一個巨大的挑戰： mRNA-LNP 的穩定性非常複雜。 近期一項研究系統性分析了不同配方與儲存條件對 mRNA-LNP 長期穩定性的影響，並揭示了影響 RNA 藥物 shelf-life 的關鍵因素。 mRNA- LNP 的基本結構 要理解為什麼 mRNA-LNP stability 如此具有挑戰性，我們需要先了解這種奈米遞送系統的基本組成。 典型的 mRNA-LNP 由四種主要脂質組成： Ioniz