前言 這是 ADC 系列的第三篇文章，寫給 沒有化學或 ADC 工程背景 ，但想真正理解： 為什麼很多 ADC 專案「看起來都合理」，最後卻在臨床或放大製程中失敗？ 本篇將聚焦在 linker 與 conjugation strategy —— 這兩個最常被視為「技術細節」，卻最常成為 結構性失敗來源 的關鍵設計。 Executive Summary 如果你只記得一件事： ADC 的成敗，往往不是輸在抗體或 payload，而是輸在 linker 與偶聯策略。 因為 linker 與 conjugation 決定的不是「藥有多毒」， 而是： 毒藥什麼時候釋放 在哪裡釋放 有多少分子真的能照設計行事 一、為什麼 Linker 是 ADC 最被低估的元件？ 在許多入門介紹中，linker 常被一句話帶過： 「linker 是把抗體和藥物接起來的化學結構。」 但在實際開發中，linker 解決的是一個 極度困難的工程問題 ： 如何讓 ADC 在血液中穩定數天，卻能在癌細胞內準確釋放 payload？ 這意味著 linker 必須同時滿足三個互相衝突的