從科學複雜性到市場執行。

Biologics 的品質不能只靠 release testing。本文整理如何從 QTPP、CQA、CMA 與 CPP，建立涵蓋原物料、製程、分析、規格及持續監測的完整控制策略。

Biologics 的 specification 不是把所有分析方法列成一張表，而是回答哪些品質屬性必須在放行與效期內被控制。本文從 ICH Q6B 出發，以 monoclonal antibody 為例，說明 CQA、characterization、release testing、acceptance criteria、CTD Module 3 與下一代 Q6(R1) 規範方向。